Ibuprofeno

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FICHA DE REFERENCIA RÁPIDA

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Ibuprofeno

  • Grupo: Antiinflamatorio no esteroideo (AINE)
  • Derivado del ácido fenilpropiónico


2. MECANISMO DE ACCIÓN

Inhibidor no selectivo de ciclooxigenasa (COX-1 y COX-2) → reduce síntesis de prostaglandinas → efecto antiinflamatorio, analgésico y antipirético → en neonatos, cierre del conducto arterioso por disminución de prostaglandinas que mantienen su permeabilidad


3. PRINCIPALES USOS

Oral:

  • Dolor leve a moderado
  • Fiebre
  • Inflamación musculoesquelética
  • Artritis reumatoide (dosis ≥2400 mg/día)
  • Osteoartritis
  • Dismenorrea

Intravenoso (neonatal):

  • Cierre del conducto arterioso persistente hemodinámicamente significativo en recién nacidos prematuros <34 semanas de edad gestacional

Tópico:

  • Dolor musculoesquelético localizado (crema)


4. TIEMPOS FARMACOCINÉTICOS

Absorción/Inicio de acción:

  • Oral: bien absorbido, concentraciones máximas en 30-60 minutos
  • Alimentos no modifican biodisponibilidad significativamente

Vida media:

  • 2-4 horas

Eliminación:

  • Renal (principal)
  • Metabolismo hepático por CYP3A y CYP2C

Unión a proteínas:

  • ~98% (albúmina)


5. PRESENTACIONES, GRAMAJE Y DOSIS

Grupo etarioPresentaciónDosisFrecuenciaIndicación específica
AdultosTabletas 200-400-600 mg200-400 mgCada 4-6 hAnalgesia, antipiresis (máx. 1200 mg/día sin receta)
AdultosTabletas 400-600-800 mg400-800 mgCada 6-8 hAntiinflamatorio (máx. 2400-3200 mg/día con receta)
NiñosSuspensión oral5-10 mg/kg/dosisCada 6-8 hAnalgesia, antipiresis (máx. 40 mg/kg/día)
Recién nacidos prematuros <34 semSol. inyectable 10 mg/2 mL1ª dosis: 10 mg/kg<br>2ª y 3ª dosis: 5 mg/kgCada 24 h (3 dosis totales)Conducto arterioso persistente
AdultosCrema tópicaAplicar capa fina3-4 veces/díaDolor musculoesquelético localizado

Notas importantes:

  • Primera dosis IV neonatal debe administrarse después de las primeras 6 horas de vida
  • Dosis <1600 mg/día: efecto analgésico sin efecto antiinflamatorio significativo
  • Dosis ≥2400 mg/día: efecto antiinflamatorio equivalente a 4g de aspirina


6. EFECTOS ADVERSOS Y SECUNDARIOS

CategoríaEfectos frecuentes/comunesEfectos graves/raros
GastrointestinalesNáusea, dispepsia, dolor abdominal, diarreaÚlcera péptica, hemorragia gastrointestinal, perforación
CardiovascularesRetención de líquidos, edemaHipertensión, infarto de miocardio, arritmias, insuficiencia cardíaca
RenalesRetención de líquidos (menos que indometacina)Insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial, necrosis papilar renal
HematológicosAgranulocitosis, anemia aplásica, trombocitopenia, neutropenia
NeurológicosCefalea, mareoMeningitis aséptica (especialmente en LES)
RespiratoriosBroncoespasmo (en pacientes susceptibles), disnea
DermatológicosErupción cutánea, pruritoSíndrome de Stevens-Johnson (muy raro)
HepáticosElevación de transaminasasHepatotoxicidad (especialmente con alcohol ≥3 bebidas/día)
Neonatales (IV)Hemorragia intraventricular, leucomalacia periventricular, hemorragia pulmonar, enterocolitis necrosante, displasia broncopulmonar

7. ANTÍDOTOS Y MANEJO DE TOXICIDAD

PREVENCIÓN (CLAVE)

  • No exceder dosis máximas recomendadas
  • Evitar uso prolongado sin supervisión médica
  • Tomar con alimentos para reducir irritación gástrica
  • Limitar alcohol durante el tratamiento (riesgo de hepatotoxicidad y sangrado GI)

CONTRAINDICACIONES

  • Hipersensibilidad al ibuprofeno o aspirina
  • Úlcera péptica activa o antecedente de sangrado gastrointestinal
  • Insuficiencia cardíaca severa
  • Insuficiencia renal grave
  • Insuficiencia hepática moderada a severa
  • Tercer trimestre del embarazo
  • Pólipos nasales con angioedema y reactividad broncoespástica a aspirina
  • Hemodiálisis
  • Post-cirugía de bypass coronario inmediato

PRECAUCIONES ESPECIALES

  • Lupus eritematoso sistémico (riesgo de meningitis aséptica)
  • Hipertensión arterial
  • Enfermedad cardiovascular previa
  • Trastornos de coagulación
  • Asma
  • Adultos mayores (mayor riesgo de efectos adversos)
  • Deshidratación
  • Tratamiento anticoagulante concomitante

MANEJO DE SOBREDOSIS/INTOXICACIÓN

Manifestaciones:

  • Leves: náusea, vómito, dolor abdominal, somnolencia, cefalea
  • Moderadas: sangrado gastrointestinal, alteración visual, tinnitus
  • Graves: depresión del SNC, apnea, coma, acidosis metabólica, insuficiencia renal aguda, hipotensión, bradicardia

Tratamiento:

  1. No existe antídoto específico
  2. Descontaminación: si ingesta reciente (<1-2 horas), considerar carbón activado
  3. Soporte vital: monitorización continua (PA, FC, SatO₂), oxígeno, acceso IV
  4. Protección gástrica: inhibidores de bomba de protones
  5. Manejo de hemorragia GI: reposición de volumen, transfusión si necesario, endoscopia
  6. Insuficiencia renal: hidratación IV vigorosa, evaluar necesidad de diálisis
  7. Convulsiones: benzodiacepinas IV
  8. Acidosis metabólica: bicarbonato de sodio si pH <7.2

MANEJO DE TOXICIDAD RENAL

  • Suspender inmediatamente el fármaco
  • Hidratación IV agresiva
  • Monitoreo de función renal (creatinina, BUN, electrolitos)
  • Evaluar necesidad de diálisis

INTERACCIONES DE RIESGO

  • Potencian toxicidad: otros AINE, corticosteroides, alcohol
  • Antagoniza efecto de: antihipertensivos (IECA, betabloqueadores, diuréticos), aspirina (efecto cardioprotector)
  • Aumenta efecto/toxicidad de: anticoagulantes, metotrexato, litio, digoxina
  • Hiperpotasemia: con diuréticos ahorradores de potasio, IECA, ARA-II

CONSIDERACIONES NEONATALES (USO IV)

  • No usar clorhexidina para desinfectar ampolla (incompatible)
  • Usar etanol 60% o alcohol isopropílico 70%
  • No mezclar con otros medicamentos excepto solución salina 0.9% o glucosa 5%
  • Aclarar vía IV antes y después de administración


⚠️ RECORDATORIO CRÍTICO:

  • Usar la dosis mínima efectiva por el menor tiempo posible
  • Riesgo cardiovascular aumenta con dosis altas (≥2400 mg/día) y uso prolongado
  • Evitar en tercer trimestre del embarazo (riesgo de cierre prematuro del conducto arterioso)
  • Monitorizar función renal, hepática y hemograma en tratamiento prolongado